1980年：开始化妆品用透明质酸和眼科用玻璃酸钠注射液的研制。
1985年：化妆品用透明质酸的研究及应用研究获商业部科技进步三等奖，山东省科技进步三等奖。
1988年：提取法透明质酸实现工业化生产。
1990年：开始发酵法生产透明质酸的研究工作。
1992年：发酵法生产透明质酸的研究项目列入国家“八五”科技攻关计划。

        眼科手术用注射级透明是开始投产。

1993年：滴眼液级透明质酸投入生产。

1994年：发酵法生产透明质酸首先在国内研制成功，为国家“八五”科技攻关计划，通过国家验收。

1998年：山东福瑞达生物医药有限公司正式成立。使用发酵法生产透明质酸，化妆品级透明质酸产品投产。
2000年：发酵法生产药用透明质酸通过国家验收，并获“九五”国家重点科技攻关计划优秀成果奖。

        医药级透明质酸进入投产。
2001年：透明质酸原料通过ISO9001质量管理体系认证，并获得英国国家UKAS认证。
2002年：山东福瑞达生物医药有限公司透明质酸药用辅料生产线通过药监局的验收。

       “发酵生产药用透明质酸”项目获山东科技进步二等奖。
        应用于特殊滴眼液的滴眼液级透明质酸钠成品HA－E2研制成功。
        山东福瑞达生物医药有限公司副总经理郭学平先生因其在我国发酵生产透明质酸领域做出杰出成
        就，被卫生部授予2002年度吴阶平保罗•杨森医药研究奖。
2003年：低分子透明质酸溶液产品研制成功。
2004年：福瑞达生物医药玻璃酸钠药用辅料得到国家食品药品监督管理局批准，文号为国药准字
        F20040001；
        注射级玻璃酸钠产品试产成功；
       “玻璃酸钠及其药物制剂的研究开发”荣获国家科技进步二等奖。
        透明质酸钠获得“国家重点新产品证书”。
2005年：福瑞达生物医药迁入济南高新区新址，透明质酸的年生产能力达到20吨。
2006年：福瑞达生物医药注射级透明质酸获美国FDA颁发的DMF登记号；
2007年：福瑞达生物医药按照美国FDA要求的注射级透明质酸新厂房开工建设。